職位描述
?執(zhí)業(yè)中藥師證
?GSP管理經(jīng)驗(yàn)
?執(zhí)業(yè)西藥師證
上班時(shí)間：8：30-11：30，13：30-17：30
崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)商品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，具體負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作，對(duì)經(jīng)營(yíng)過(guò)程的行為、設(shè)備、人員等具有質(zhì)量否決權(quán)，對(duì)所經(jīng)營(yíng)商品的質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任；
2、根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計(jì)劃，負(fù)責(zé)制定本部門(mén)的年度質(zhì)量目標(biāo)、落實(shí)本部門(mén)的相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)；
3、 負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門(mén)起草、修訂公司質(zhì)量管理制度、操作程序、質(zhì)量職責(zé)、質(zhì)量記錄表格等質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、督促各部門(mén)執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管理體系文件；
4、負(fù)責(zé)編制內(nèi)審計(jì)劃，安排內(nèi)審人員，組織各部門(mén)人員開(kāi)展質(zhì)量管理體系的內(nèi)審，并對(duì)內(nèi)審發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的整改情況進(jìn)行跟蹤落實(shí)。對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核；
5、負(fù)責(zé)審批、處理公司內(nèi)的各種質(zhì)量問(wèn)題，答復(fù)各部門(mén)提出的質(zhì)量咨詢，指導(dǎo)各部門(mén)各環(huán)節(jié)工作的質(zhì)量控制；
6、負(fù)責(zé)管理質(zhì)量信息的收集、管理，保證信息的傳遞通暢、準(zhǔn)確、及時(shí)；
7、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)公司首營(yíng)審核、質(zhì)量驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)的質(zhì)量工作。負(fù)責(zé)指導(dǎo)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能的設(shè)定、質(zhì)量相關(guān)操作權(quán)限的審核；
8、負(fù)責(zé)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》等相關(guān)證照的申領(lǐng)、許可及登記事項(xiàng)變更等工作的指導(dǎo)及與監(jiān)管部門(mén)的溝通與協(xié)調(diào)；
9、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；
10、當(dāng)經(jīng)營(yíng)管理或質(zhì)量管理需改善時(shí)，提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。和各部門(mén)溝通、處理商品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中涉及質(zhì)量方面的問(wèn)題；
11、協(xié)助行政部開(kāi)展員工的質(zhì)量相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)；
12、組織對(duì)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核等質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理工作，促進(jìn)質(zhì)量管理體系和經(jīng)營(yíng)管理工作的不斷完善；
13、負(fù)責(zé)制定年度驗(yàn)證計(jì)劃，制定驗(yàn)證方案、按計(jì)劃開(kāi)展驗(yàn)證工作，并對(duì)驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告進(jìn)行審核，對(duì)驗(yàn)證工作的開(kāi)展進(jìn)行監(jiān)督，確保驗(yàn)證工作及時(shí)有效完成；
14、負(fù)責(zé)本部門(mén)員工履行職責(zé)的檢查、考核工作。
任職要求：
1、具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、具有執(zhí)業(yè)藥師資格和 3 年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷；
3、在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作；
4、無(wú)因違反國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)的要求而被禁止從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的情行。

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